404-es kutatólabor
Laborvezető: Bősze Szilvia, Ph.D.
Cím: Budapest, Pázmány P. sétány 1/A, IV. emelet, 404.
Telefon: 06-1-372-2500
Fax: 06-1-372-2620
Munkatársak:
Dr. Bősze Szilvia, tudományos főmunkatárs
Lakatos Levente, PhD hallgató
Stipsicz Bence András, PhD hallgató
Kiskó Mária, asszisztens
Bősze Szilvia témavezetésével végzett PhD hallgatók:
Horváth Lilla, 2023
Kohut Gergely (társtémavezető: Beke-Somfai Tamás), 2021
Baranyai Zsuzsa, 2018
Szabados Hajnalka (társtémavezető: Uray Katalin), 2015
Horváti Kata, 2009
A Kutatócsoportban készült összes disszertáció listája itt látható
M.Sc. hallgatók, szakdolgozók 2017 óta:
Szabó Dávid (társtémavezető: Uray Katalin)
Széles Bence (társtémavezető: Uray Katalin)
Stipsicz Bence András (társtémavezető: Szabó Ildikó, konzulens: Sármay Gabriella)
Lakatos Levente (társtémavezető: Horváth Lilla, konzulens: Sármay Gabriella)
Lőrincz Anna
Horváth Lilla
Fauszt Alexandra
B.Sc. hallgatók, szakdolgozók 2017 óta:
Fölker Zsombor (társtémavezető: Uray Katalin)
Frisch Anna Krisztina (társtémavezető: Uray Katalin)
Tóth Diána Éva (társtémavezető: Horváth Lilla)
Szabó Dávid (társtémavezető: Uray Katalin)
Stipsicz Bence András (társtémavezető: Horváti Kata, konzulens: Sármay Gabriella)
Lakatos Levente (konzulens: Sármay Gabriella)
Laboda Laura
Szigeti Gábor
Budai Johanna (társtémavezető: Baranyai Zsuzsa)
Szabó Zsófia
Réti Gergely
Illik Dóra (társtémavezető: Uray Katalin)
Kovács Máté
Aysa Dormaeva
A Kutatócsoportban végzett összes hallgató listáját az évszámmal és a dolgozat címével lsd. az Oktatás fülön
Emberi fertőzés és kórképek megjelenéséért a Mycobacterium tuberculosis (MTB), valamint az atípusos (NTM), illetve környezeti mycobacteriumok is felelősek lehetnek. Ezen fajok okozta megbetegedések kezelése komplikált. Feltűntek rendkívül rezisztens törzsek is, mint a M. abscessuss. A baktérium évtizedekig megtalálható a szervezetben, de a betegség tünetei nem jelentkeznek. A látens fertőzöttek közel 10%-nál kialakul ki a tuberkulózis (TB). A látens fertőzöttek (a Föld lakosságának egyharmada ide sorolható) esetében a betegség kialakulása szempontjából veszélyeztetett populációba tartoznak az idősek, újszülöttek, transzplantáltak, autoimmun betegségben szenvedők, HIV fertőzöttek.
Kutatásaink célja immundiagnosztikumként alkalmazható peptidalapú, szintetikus antigének továbbfejlesztése a különböző mycobacteriumok okozta fertőzöttség korai és specifikus kimutatására.
A TB megbetegedéssel összefüggő kutatásokban fontos az (1) új kemoterápiás szerek keresése és az (2) antituberkulotikus vegyületek gazdasejtbe történő felvételének, biohasznosíthatóságának növelése specifikus célbajuttatással. A kórokozó számos ponton képes gátolni a gazdasejt működését. Számítógépes módszerekkel a gazdasejten belüli túléléshez nélkülözhetetlen célfehérjéket gátló, új hatóanyag jelölteket azonosítunk. Ezeket a vegyületeket kémiailag módosítjuk az optimális gátló hatás elérése érdekében. A jelenleg alkalmazott antituberkulotikumok és az újonnan azonosított hatóanyag jelöltek gazdasejtekbe történő szelektív célbajuttatására hatóanyag-szállítórendszereket tervezünk és állítunk elő.
A témában legutóbb megjelent publikációk:
Horváth, L., Biri-Kovács, B., Baranyai, Z., Stipsicz, B., Méhes, E., Jezsó, B., Krátký, M., Vinšová, J., Bősze, S.:
New Salicylanilide Derivatives and Their Peptide Conjugates as Anticancer Compounds: Synthesis, Characterization, and In Vitro Effect on Glioblastoma. ACS OMEGA 9, 16927-16948. (2024)
DOI: 10.1021/acsomega.3c05727.
Link...
Finger V, Kucera T, Kafkova R, Muckova L, Dolezal R, Kubes J, Novak M, Prchal L, Lakatos L, Andrs M, Hympanova M, Marek J, Kufa M, Spiwok V, Soukup O, Mezeiova E, Janousek J, Nevosadova L, Benkova M, Kitson RRA, Kratky M, Bősze S, Mikusova K, Hartkoorn R, Roh J, Korabecny J.:
2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1. EUR. J. MED. CHEM. 2023 Oct 5;258:115611.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115611.
Link...
Krátký M, Konečná K, Janďourek O, Diepoltová A, Vávrová P, Voxová B, Vejsová M, Bárta P, Bősze S.:
Insight into the Antibacterial Action of Iodinated Imine, an Analogue of Rafoxanide: a Comprehensive Study of Its Antistaphylococcal Activity. MICROBIOL. SPECTR. 11(3):e0306422 (2023).
DOI: 10.1128/spectrum.03064-22.
Link...
Horváth L. B.; Krátký, M; Pflégr, V; Méhes, E; Gyulai, G; Kohut, G; Babiczky, Á; Biri-Kovács, B; Baranyai, Zs; Vinšová, J; Bősze, Sz.:
Host cell targeting of novel antimycobacterial 4-aminosalicylic acid derivatives with tuftsin carrier peptides. EUR. J. PHARM. BIOPHARM. 174: 111-130. (2022).
DOI: 10.1016/j.ejpb.2022.03.009
Link...
Horváti K, Fodor K, Pályi B, Henczkó J, Balka G, Gyulai G, Kiss É, Biri- Kovács B, Senoner Z, Bősze S.:
Novel Assay Platform to Evaluate Intracellular Killing of Mycobacterium tuberculosis: In Vitro and In Vivo Validation. FRONT. IMMUNOL. 12:750496 (2021).
DOI: 10.3389/fimmu.2021.750496.
Link...
Baranyai, Zs; Biri-Kovács, B; Krátký, M; Szeder, B; Debreczeni, M L; Budai, J; Kovács, B; Horváth, L; Pári, E; Németh, Zs.; Cervenak, L.; Zsila, F.; Méhes, E.; Kiss, É.; Vinsova, J.; Bősze, Sz.:
Cellular Internalization and Inhibition Capacity of New Anti-Glioma Peptide Conjugates: Physicochemical Characterization and Evaluation on Various Monolayer- and 3D-Spheroid-Based in Vitro Platforms. J. MED. CHEM. 64: 6 pp. 2982-3005., 24 p. (2021)
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01399
Link...
Boulhaoua, M.; Pasinszki, T.; Torvisco, A.; Oláh-Szabó, R.; Bősze, Sz.; Csámpai, A.:
Synthesis, structure and in vitro antiproliferative effects of alkyne-linked 1,2,4-thiadiazole hybrids including erlotinib- and ferrocene-containing derivatives. RSC ADVANCES 11 : 46 pp. 28685-28697., 13 p. (2021)
DOI: 10.1039/D1RA05095H
Link...
Biri-Kovács B, Adorján A, Szabó I, Szeder B, Bősze Sz, Mező G:
Structure-Activity Relationship of HER2 Receptor Targeting Peptide and Its Derivatives in Targeted Tumor Therapy.
Biomolecules 10(2), 183. (2020)
DOI: 10.3390/biom10020183
Link...
Bősze Sz, Zsila F, Biri-Kovács B, Szeder B, Majer Zs, Hudecz F, Uray K:
Tailoring uptake efficacy of HSV-1 gD derived carrier peptides.
Biomolecules 10(5), 721 (2020)
DOI: 10.3390/biom10050721
Link...
Krátký M, Baranyai Zs, ©těpánková ©, Svrčková K, ©varcová, M, Stolaříková J, Horváth L, Bősze Sz, Vinąová J:
N-Alkyl-2-[4-(trifuoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity.
Molecules, 25(10), 2268 (2020)
DOI: 10.3390/molecules25102268
Link...
Zsila, F.; Bősze, Sz.; Beke-Somfai, T:
Interaction of antitubercular drug candidates with α 1-acid glycoprotein produced in pulmonary granulomas.
International Journal of Biological Macromolecules, 147, 1318. (2020)
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.10.096
Link...
Ábrahám Á, Baranyai Zs, Gyulai G, Pári E, Horváti K, Bősze Sz, Kiss É (2016)
Comparative analysis of new peptide conjugates of antitubercular drug candidates-model membrane and in vitro studies.
Colloids Surf B Biointerfaces. 28; 147: 106-115. [IF: 3.902]
Horváti K, Bősze Sz, Gideon HP, Bacsa B, Szabó TG, Goliath R, Rangaka MX, Hudecz F, Wilkinson RJ, Wilkinson KA (2016)
Population tailored modification of tuberculosis specific interferon-gamma release assay,
J Infection 72:179-188. [IF: 4.441] (citations: 1)
Bősze Sz, Hudecz F (2016)
Proteins and peptides for the immunodiagnosis and therapy of Mycobacterium tuberculosis infections
Amino Acids, Peptides and Proteins, 40, pp. 146-198.
DOI: 10.1039/9781782622680-00146
Baranyai Z, Krátký M, Vinšová J, Szabó N, Senoner Z, Horváti K, Stolaříková J, Dávid S, Bősze Sz (2015)
Combating highly resistant emerging pathogen Mycobacterium abscessus and Mycobacterium tuberculosis with novel salicylanilide esters and carbamates.
Eur J Med Chem. 101:692-704. [IF: 3.447]
Krátký M, Bősze Sz, Baranyai Z, Szabó I, Stolaříková J, Paraskevopoulos G, Vinšová (2015) J. Synthesis and in vitro biological evaluation of 2-(phenylcarbamoyl)phenyl 4-substituted benzoates
Bioorg Med Chem. 23(4):868-75. [IF: 2.951]
Horváti K, Bacsa B, Szabó N, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Kiss É, Mező G, Grolmusz V, Vértessy B, Hudecz F, Bősze Sz (2015)
Antimycobacterial activity of peptide conjugate of pyridopyrimidine derivative against Mycobacterium tuberculosis in a series of in vitro and in vivo models.
Tuberculosis (Edinb). 95:S207-211 [IF: 3.503]
Horváti K, Bacsa B, Kiss E, Gyulai G, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Szabó E, Hudecz F, Bősze Sz (2014)
Nanoparticle encapsulated lipopeptide conjugate of antitubercular drug isoniazid: in vitro intracellular activity and in vivo efficacy in a Guinea pig model of tuberculosis.
Bioconjug Chem. 25(12):2260-2268. [IF: 4.821]
Kiss É, Gyulai G, Pénzes CB, Idei M, Horváti K, Bacsa B, Bősze Sz (2014)
Tunable surface modification of PLGA nanoparticles carrying new antitubercular drug candidate.
Colloid Surface A. 458: 178-186. [IF: 2.354]
Széles Bence (társtémavezető: Uray Katalin)
Stipsicz Bence András (társtémavezető: Szabó Ildikó, konzulens: Sármay Gabriella)
Lakatos Levente (társtémavezető: Horváth Lilla, konzulens: Sármay Gabriella)
Lőrincz Anna
Horváth Lilla
Fauszt Alexandra
Frisch Anna Krisztina (társtémavezető: Uray Katalin)
Tóth Diána Éva (társtémavezető: Horváth Lilla)
Szabó Dávid (társtémavezető: Uray Katalin)
Stipsicz Bence András (társtémavezető: Horváti Kata, konzulens: Sármay Gabriella)
Lakatos Levente (konzulens: Sármay Gabriella)
Laboda Laura
Szigeti Gábor
Budai Johanna (társtémavezető: Baranyai Zsuzsa)
Szabó Zsófia
Réti Gergely
Illik Dóra (társtémavezető: Uray Katalin)
Kovács Máté
Aysa Dormaeva
Emberi fertőzés és kórképek megjelenéséért a Mycobacterium tuberculosis (MTB), valamint az atípusos (NTM), illetve környezeti mycobacteriumok is felelősek lehetnek. Ezen fajok okozta megbetegedések kezelése komplikált. Feltűntek rendkívül rezisztens törzsek is, mint a M. abscessuss. A baktérium évtizedekig megtalálható a szervezetben, de a betegség tünetei nem jelentkeznek. A látens fertőzöttek közel 10%-nál kialakul ki a tuberkulózis (TB). A látens fertőzöttek (a Föld lakosságának egyharmada ide sorolható) esetében a betegség kialakulása szempontjából veszélyeztetett populációba tartoznak az idősek, újszülöttek, transzplantáltak, autoimmun betegségben szenvedők, HIV fertőzöttek.
Kutatásaink célja immundiagnosztikumként alkalmazható peptidalapú, szintetikus antigének továbbfejlesztése a különböző mycobacteriumok okozta fertőzöttség korai és specifikus kimutatására.
A TB megbetegedéssel összefüggő kutatásokban fontos az (1) új kemoterápiás szerek keresése és az (2) antituberkulotikus vegyületek gazdasejtbe történő felvételének, biohasznosíthatóságának növelése specifikus célbajuttatással. A kórokozó számos ponton képes gátolni a gazdasejt működését. Számítógépes módszerekkel a gazdasejten belüli túléléshez nélkülözhetetlen célfehérjéket gátló, új hatóanyag jelölteket azonosítunk. Ezeket a vegyületeket kémiailag módosítjuk az optimális gátló hatás elérése érdekében. A jelenleg alkalmazott antituberkulotikumok és az újonnan azonosított hatóanyag jelöltek gazdasejtekbe történő szelektív célbajuttatására hatóanyag-szállítórendszereket tervezünk és állítunk elő.
Kutatásaink célja immundiagnosztikumként alkalmazható peptidalapú, szintetikus antigének továbbfejlesztése a különböző mycobacteriumok okozta fertőzöttség korai és specifikus kimutatására.
A TB megbetegedéssel összefüggő kutatásokban fontos az (1) új kemoterápiás szerek keresése és az (2) antituberkulotikus vegyületek gazdasejtbe történő felvételének, biohasznosíthatóságának növelése specifikus célbajuttatással. A kórokozó számos ponton képes gátolni a gazdasejt működését. Számítógépes módszerekkel a gazdasejten belüli túléléshez nélkülözhetetlen célfehérjéket gátló, új hatóanyag jelölteket azonosítunk. Ezeket a vegyületeket kémiailag módosítjuk az optimális gátló hatás elérése érdekében. A jelenleg alkalmazott antituberkulotikumok és az újonnan azonosított hatóanyag jelöltek gazdasejtekbe történő szelektív célbajuttatására hatóanyag-szállítórendszereket tervezünk és állítunk elő.
A témában legutóbb megjelent publikációk:
Horváth, L., Biri-Kovács, B., Baranyai, Z., Stipsicz, B., Méhes, E., Jezsó, B., Krátký, M., Vinšová, J., Bősze, S.:
New Salicylanilide Derivatives and Their Peptide Conjugates as Anticancer Compounds: Synthesis, Characterization, and In Vitro Effect on Glioblastoma. ACS OMEGA 9, 16927-16948. (2024)
DOI: 10.1021/acsomega.3c05727.
Link...
Finger V, Kucera T, Kafkova R, Muckova L, Dolezal R, Kubes J, Novak M, Prchal L, Lakatos L, Andrs M, Hympanova M, Marek J, Kufa M, Spiwok V, Soukup O, Mezeiova E, Janousek J, Nevosadova L, Benkova M, Kitson RRA, Kratky M, Bősze S, Mikusova K, Hartkoorn R, Roh J, Korabecny J.:
2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1. EUR. J. MED. CHEM. 2023 Oct 5;258:115611.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115611.
Link...
Krátký M, Konečná K, Janďourek O, Diepoltová A, Vávrová P, Voxová B, Vejsová M, Bárta P, Bősze S.:
Insight into the Antibacterial Action of Iodinated Imine, an Analogue of Rafoxanide: a Comprehensive Study of Its Antistaphylococcal Activity. MICROBIOL. SPECTR. 11(3):e0306422 (2023).
DOI: 10.1128/spectrum.03064-22.
Link...
Horváth L. B.; Krátký, M; Pflégr, V; Méhes, E; Gyulai, G; Kohut, G; Babiczky, Á; Biri-Kovács, B; Baranyai, Zs; Vinšová, J; Bősze, Sz.:
Host cell targeting of novel antimycobacterial 4-aminosalicylic acid derivatives with tuftsin carrier peptides. EUR. J. PHARM. BIOPHARM. 174: 111-130. (2022).
DOI: 10.1016/j.ejpb.2022.03.009
Link...
Horváti K, Fodor K, Pályi B, Henczkó J, Balka G, Gyulai G, Kiss É, Biri- Kovács B, Senoner Z, Bősze S.:
Novel Assay Platform to Evaluate Intracellular Killing of Mycobacterium tuberculosis: In Vitro and In Vivo Validation. FRONT. IMMUNOL. 12:750496 (2021).
DOI: 10.3389/fimmu.2021.750496.
Link...
Baranyai, Zs; Biri-Kovács, B; Krátký, M; Szeder, B; Debreczeni, M L; Budai, J; Kovács, B; Horváth, L; Pári, E; Németh, Zs.; Cervenak, L.; Zsila, F.; Méhes, E.; Kiss, É.; Vinsova, J.; Bősze, Sz.:
Cellular Internalization and Inhibition Capacity of New Anti-Glioma Peptide Conjugates: Physicochemical Characterization and Evaluation on Various Monolayer- and 3D-Spheroid-Based in Vitro Platforms. J. MED. CHEM. 64: 6 pp. 2982-3005., 24 p. (2021)
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01399
Link...
Boulhaoua, M.; Pasinszki, T.; Torvisco, A.; Oláh-Szabó, R.; Bősze, Sz.; Csámpai, A.:
Synthesis, structure and in vitro antiproliferative effects of alkyne-linked 1,2,4-thiadiazole hybrids including erlotinib- and ferrocene-containing derivatives. RSC ADVANCES 11 : 46 pp. 28685-28697., 13 p. (2021)
DOI: 10.1039/D1RA05095H
Link...
Biri-Kovács B, Adorján A, Szabó I, Szeder B, Bősze Sz, Mező G:
Structure-Activity Relationship of HER2 Receptor Targeting Peptide and Its Derivatives in Targeted Tumor Therapy.
Biomolecules 10(2), 183. (2020)
DOI: 10.3390/biom10020183
Link...
Bősze Sz, Zsila F, Biri-Kovács B, Szeder B, Majer Zs, Hudecz F, Uray K:
Tailoring uptake efficacy of HSV-1 gD derived carrier peptides.
Biomolecules 10(5), 721 (2020)
DOI: 10.3390/biom10050721
Link...
Krátký M, Baranyai Zs, ©těpánková ©, Svrčková K, ©varcová, M, Stolaříková J, Horváth L, Bősze Sz, Vinąová J:
N-Alkyl-2-[4-(trifuoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity.
Molecules, 25(10), 2268 (2020)
DOI: 10.3390/molecules25102268
Link...
Zsila, F.; Bősze, Sz.; Beke-Somfai, T:
Interaction of antitubercular drug candidates with α 1-acid glycoprotein produced in pulmonary granulomas.
International Journal of Biological Macromolecules, 147, 1318. (2020)
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.10.096
Link...
Ábrahám Á, Baranyai Zs, Gyulai G, Pári E, Horváti K, Bősze Sz, Kiss É (2016)
Comparative analysis of new peptide conjugates of antitubercular drug candidates-model membrane and in vitro studies.
Colloids Surf B Biointerfaces. 28; 147: 106-115. [IF: 3.902]
Horváti K, Bősze Sz, Gideon HP, Bacsa B, Szabó TG, Goliath R, Rangaka MX, Hudecz F, Wilkinson RJ, Wilkinson KA (2016)
Population tailored modification of tuberculosis specific interferon-gamma release assay,
J Infection 72:179-188. [IF: 4.441] (citations: 1)
Bősze Sz, Hudecz F (2016)
Proteins and peptides for the immunodiagnosis and therapy of Mycobacterium tuberculosis infections
Amino Acids, Peptides and Proteins, 40, pp. 146-198.
DOI: 10.1039/9781782622680-00146
Baranyai Z, Krátký M, Vinšová J, Szabó N, Senoner Z, Horváti K, Stolaříková J, Dávid S, Bősze Sz (2015)
Combating highly resistant emerging pathogen Mycobacterium abscessus and Mycobacterium tuberculosis with novel salicylanilide esters and carbamates.
Eur J Med Chem. 101:692-704. [IF: 3.447]
Krátký M, Bősze Sz, Baranyai Z, Szabó I, Stolaříková J, Paraskevopoulos G, Vinšová (2015) J. Synthesis and in vitro biological evaluation of 2-(phenylcarbamoyl)phenyl 4-substituted benzoates
Bioorg Med Chem. 23(4):868-75. [IF: 2.951]
Horváti K, Bacsa B, Szabó N, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Kiss É, Mező G, Grolmusz V, Vértessy B, Hudecz F, Bősze Sz (2015)
Antimycobacterial activity of peptide conjugate of pyridopyrimidine derivative against Mycobacterium tuberculosis in a series of in vitro and in vivo models.
Tuberculosis (Edinb). 95:S207-211 [IF: 3.503]
Horváti K, Bacsa B, Kiss E, Gyulai G, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Szabó E, Hudecz F, Bősze Sz (2014)
Nanoparticle encapsulated lipopeptide conjugate of antitubercular drug isoniazid: in vitro intracellular activity and in vivo efficacy in a Guinea pig model of tuberculosis.
Bioconjug Chem. 25(12):2260-2268. [IF: 4.821]
Kiss É, Gyulai G, Pénzes CB, Idei M, Horváti K, Bacsa B, Bősze Sz (2014)
Tunable surface modification of PLGA nanoparticles carrying new antitubercular drug candidate.
Colloid Surface A. 458: 178-186. [IF: 2.354]
New Salicylanilide Derivatives and Their Peptide Conjugates as Anticancer Compounds: Synthesis, Characterization, and In Vitro Effect on Glioblastoma. ACS OMEGA 9, 16927-16948. (2024)
DOI: 10.1021/acsomega.3c05727.
Link...
2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1. EUR. J. MED. CHEM. 2023 Oct 5;258:115611.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115611.
Link...
Insight into the Antibacterial Action of Iodinated Imine, an Analogue of Rafoxanide: a Comprehensive Study of Its Antistaphylococcal Activity. MICROBIOL. SPECTR. 11(3):e0306422 (2023).
DOI: 10.1128/spectrum.03064-22.
Link...
Host cell targeting of novel antimycobacterial 4-aminosalicylic acid derivatives with tuftsin carrier peptides. EUR. J. PHARM. BIOPHARM. 174: 111-130. (2022).
DOI: 10.1016/j.ejpb.2022.03.009
Link...
Novel Assay Platform to Evaluate Intracellular Killing of Mycobacterium tuberculosis: In Vitro and In Vivo Validation. FRONT. IMMUNOL. 12:750496 (2021).
DOI: 10.3389/fimmu.2021.750496.
Link...
Cellular Internalization and Inhibition Capacity of New Anti-Glioma Peptide Conjugates: Physicochemical Characterization and Evaluation on Various Monolayer- and 3D-Spheroid-Based in Vitro Platforms. J. MED. CHEM. 64: 6 pp. 2982-3005., 24 p. (2021)
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01399
Link...
Synthesis, structure and in vitro antiproliferative effects of alkyne-linked 1,2,4-thiadiazole hybrids including erlotinib- and ferrocene-containing derivatives. RSC ADVANCES 11 : 46 pp. 28685-28697., 13 p. (2021)
DOI: 10.1039/D1RA05095H
Link...
Structure-Activity Relationship of HER2 Receptor Targeting Peptide and Its Derivatives in Targeted Tumor Therapy.
Biomolecules 10(2), 183. (2020)
DOI: 10.3390/biom10020183
Link...
Tailoring uptake efficacy of HSV-1 gD derived carrier peptides.
Biomolecules 10(5), 721 (2020)
DOI: 10.3390/biom10050721
Link...
N-Alkyl-2-[4-(trifuoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity.
Molecules, 25(10), 2268 (2020)
DOI: 10.3390/molecules25102268
Link...
Interaction of antitubercular drug candidates with α 1-acid glycoprotein produced in pulmonary granulomas.
International Journal of Biological Macromolecules, 147, 1318. (2020)
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.10.096
Link...
Ábrahám Á, Baranyai Zs, Gyulai G, Pári E, Horváti K, Bősze Sz, Kiss É (2016)
Comparative analysis of new peptide conjugates of antitubercular drug candidates-model membrane and in vitro studies.
Colloids Surf B Biointerfaces. 28; 147: 106-115. [IF: 3.902]
Horváti K, Bősze Sz, Gideon HP, Bacsa B, Szabó TG, Goliath R, Rangaka MX, Hudecz F, Wilkinson RJ, Wilkinson KA (2016)
Population tailored modification of tuberculosis specific interferon-gamma release assay,
J Infection 72:179-188. [IF: 4.441] (citations: 1)
Bősze Sz, Hudecz F (2016)
Proteins and peptides for the immunodiagnosis and therapy of Mycobacterium tuberculosis infections
Amino Acids, Peptides and Proteins, 40, pp. 146-198.
DOI: 10.1039/9781782622680-00146
Baranyai Z, Krátký M, Vinšová J, Szabó N, Senoner Z, Horváti K, Stolaříková J, Dávid S, Bősze Sz (2015)
Combating highly resistant emerging pathogen Mycobacterium abscessus and Mycobacterium tuberculosis with novel salicylanilide esters and carbamates.
Eur J Med Chem. 101:692-704. [IF: 3.447]
Krátký M, Bősze Sz, Baranyai Z, Szabó I, Stolaříková J, Paraskevopoulos G, Vinšová (2015) J. Synthesis and in vitro biological evaluation of 2-(phenylcarbamoyl)phenyl 4-substituted benzoates
Bioorg Med Chem. 23(4):868-75. [IF: 2.951]
Horváti K, Bacsa B, Szabó N, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Kiss É, Mező G, Grolmusz V, Vértessy B, Hudecz F, Bősze Sz (2015)
Antimycobacterial activity of peptide conjugate of pyridopyrimidine derivative against Mycobacterium tuberculosis in a series of in vitro and in vivo models.
Tuberculosis (Edinb). 95:S207-211 [IF: 3.503]
Horváti K, Bacsa B, Kiss E, Gyulai G, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Szabó E, Hudecz F, Bősze Sz (2014)
Nanoparticle encapsulated lipopeptide conjugate of antitubercular drug isoniazid: in vitro intracellular activity and in vivo efficacy in a Guinea pig model of tuberculosis.
Bioconjug Chem. 25(12):2260-2268. [IF: 4.821]
Kiss É, Gyulai G, Pénzes CB, Idei M, Horváti K, Bacsa B, Bősze Sz (2014)
Tunable surface modification of PLGA nanoparticles carrying new antitubercular drug candidate.
Colloid Surface A. 458: 178-186. [IF: 2.354]
