404-es kutatólabor


Laborvezető: Bősze Szilvia, Ph.D.


Cím: Budapest, Pázmány P. sétány 1/A, IV. emelet, 404.
Telefon: 06-1-372-2500
Fax: 06-1-372-2620



Munkatársak:

Dr. Bősze Szilvia, tudományos főmunkatárs
Dr. Horváti Kata, tudományos munkatárs
Baranyai Zsuzsa, tudományos segédmunkatárs
Kohut Gergely, PhD hallgató


M.Sc. hallgatók, szakdolgozók:

Horváth Lilla
Fauszt Alexandra
Lőrincz Anna


B.Sc. hallgatók, szakdolgozók:

Aysa Dormaeva
Illik Dóra
Réti Gergely
Szabó Zsófia



Emberi fertőzés és kórképek megjelenéséért a Mycobacterium tuberculosis (MTB), valamint az atípusos (NTM), illetve környezeti mycobacteriumok is felelősek lehetnek. Ezen fajok okozta megbetegedések kezelése komplikált. Feltűntek rendkívül rezisztens törzsek is, mint a M. abscessuss. A baktérium évtizedekig megtalálható a szervezetben, de a betegség tünetei nem jelentkeznek. A látens fertőzöttek közel 10%-nál kialakul ki a tuberkulózis (TB). A látens fertőzöttek (a Föld lakosságának egyharmada ide sorolható) esetében a betegség kialakulása szempontjából veszélyeztetett populációba tartoznak az idősek, újszülöttek, transzplantáltak, autoimmun betegségben szenvedők, HIV fertőzöttek.
Kutatásaink célja immundiagnosztikumként alkalmazható peptidalapú, szintetikus antigének továbbfejlesztése a különböző mycobacteriumok okozta fertőzöttség korai és specifikus kimutatására.

A TB megbetegedéssel összefüggő kutatásokban fontos az (1) új kemoterápiás szerek keresése és az (2) antituberkulotikus vegyületek gazdasejtbe történő felvételének, biohasznosíthatóságának növelése specifikus célbajuttatással. A kórokozó számos ponton képes gátolni a gazdasejt működését. Számítógépes módszerekkel a gazdasejten belüli túléléshez nélkülözhetetlen célfehérjéket gátló, új hatóanyag jelölteket azonosítunk. Ezeket a vegyületeket kémiailag módosítjuk az optimális gátló hatás elérése érdekében. A jelenleg alkalmazott antituberkulotikumok és az újonnan azonosított hatóanyag jelöltek gazdasejtekbe történő szelektív célbajuttatására hatóanyag-szállítórendszereket tervezünk és állítunk elő.



A témában legutóbb megjelent publikációk:


1.Ábrahám Á, Baranyai Zs, Gyulai G, Pári E, Horváti K, Bősze Sz, Kiss É (2016)
Comparative analysis of new peptide conjugates of antitubercular drug candidates-model membrane and in vitro studies.
Colloids Surf B Biointerfaces. 28; 147: 106-115. [IF: 3.902]

2. Horváti K, Bősze Sz, Gideon HP, Bacsa B, Szabó TG, Goliath R, Rangaka MX, Hudecz F, Wilkinson RJ, Wilkinson KA (2016)
Population tailored modification of tuberculosis specific interferon-gamma release assay,
J Infection 72:179-188. [IF: 4.441] (citations: 1)

3. Bősze Sz, Hudecz F (2016)
Proteins and peptides for the immunodiagnosis and therapy of Mycobacterium tuberculosis infections
Amino Acids, Peptides and Proteins, 40, pp. 146-198.
DOI: 10.1039/9781782622680-00146

4. Baranyai Z, Krátký M, Vinšová J, Szabó N, Senoner Z, Horváti K, Stolaříková J, Dávid S, Bősze Sz (2015)
Combating highly resistant emerging pathogen Mycobacterium abscessus and Mycobacterium tuberculosis with novel salicylanilide esters and carbamates.
Eur J Med Chem. 101:692-704. [IF: 3.447]

5. Krátký M, Bősze Sz, Baranyai Z, Szabó I, Stolaříková J, Paraskevopoulos G, Vinšová (2015) J. Synthesis and in vitro biological evaluation of 2-(phenylcarbamoyl)phenyl 4-substituted benzoates
Bioorg Med Chem. 23(4):868-75. [IF: 2.951]

6. Horváti K, Bacsa B, Szabó N, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Kiss É, Mező G, Grolmusz V, Vértessy B, Hudecz F, Bősze Sz (2015)
Antimycobacterial activity of peptide conjugate of pyridopyrimidine derivative against Mycobacterium tuberculosis in a series of in vitro and in vivo models.
Tuberculosis (Edinb). 95:S207-211 [IF: 3.503]

7. Horváti K, Bacsa B, Kiss E, Gyulai G, Fodor K, Balka G, Rusvai M, Szabó E, Hudecz F, Bősze Sz (2014)
Nanoparticle encapsulated lipopeptide conjugate of antitubercular drug isoniazid: in vitro intracellular activity and in vivo efficacy in a Guinea pig model of tuberculosis.
Bioconjug Chem. 25(12):2260-2268. [IF: 4.821]

8. Kiss É, Gyulai G, Pénzes CB, Idei M, Horváti K, Bacsa B, Bősze Sz (2014)
Tunable surface modification of PLGA nanoparticles carrying new antitubercular drug candidate.
Colloid Surface A. 458: 178-186. [IF: 2.354]

top